行业特定等级划分
除了上述国际标准和GMP等级划分外，不同行业还可能有其特定的净化车间等级划分标准。例如，在电子制造业中，常见的等级划分包括Class 10, Class 100, Class 1,000等；在医疗卫生领域，可能采用ISO 14644-1标准或其他类似的标准。
需要注意的是，净化车间的等级划分并非固定不变，而是根据具体应用和业务需求来确定的。因此，在建设和运营净化车间时，应根据实际情况选择适合的等级划分标准，并确保满足相应的空气洁净度要求，以保证工艺和实验的可靠性与安全性。
净化车间的水质处理也非常关键。疫苗生产过程中需要使用大量的水，因此净化车间必须提供高品质的水源。对于水源的要求，除了常规的微生物指标外，还涉及到电导率、pH值、溶解氧等指标。此外，对于工艺用水和清洗用水，还需要建立严格的检测和检验制度，以确保水质满足生产要求。
净化车间内的环境控制也是不可或缺的。这包括对温度、湿度、照明、噪音等指标的控制。温度和湿度应保持恒定，并且根据不同工序的要求进行适当的调节；照明应满足作业人员视力的要求，并为参观者和工作人员提供足够的照明；噪音应控制在较低的水平，以避免对工作人员产生负面影响。
C级：这是第三个级别的净化，每立方英尺的空气中，大于或等于0.5微米的尘埃颗粒不能超过1颗，但每立方英尺的空气中，大于或等于0.1微米的尘埃颗粒可以有多达10颗。这种级别的无尘洁净车间适合进行对尘埃不太敏感的实验和研究。