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根据我们国家食品药品监督管理相关规定，医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售自产的医疗器械，不需办理经营许可或者备案;在其他场所贮存并现货销售第二、三类医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。三类医疗器械许可证需要的条件是：
1、具备从事二类医疗器械经营的相关专业管理人员
2、提供与经营规模相适应且带有仓库的经营场所
3、企业有相关的质量监督管理制度以及相适应的技术支持
4、具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯
对于申请第三类医疗器械经营许可证特殊要求：
一是应当取得医疗器械经营许可证
二是应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营产品的可追溯
三是应当建立销售记录制度和建立质量管理自查制度。
四是自行停业一年以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营