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医疗器械分一类、二类、三类。三类的的需要办理经营许可，一二类只需要做生产备案，办理第三类是需要到场地检验， 一、二类提交是当场受理的，基本需要的资料有法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明和学历，质量负责人要提供简历，有委托第三方运输的要他们营业执照复印件，还有很多的报告、证明都需要客户提供。

医疗器械经营许可证怎么办理