世界各国均有自定规格，但普遍依据美国联邦政府颁布的标准【Federal Standard (FS) 209E, 1992】，可将无尘室分为六级。分别是1级、10级、100级、1000级、10000级、100000级，如果无尘室的等级只用尘粒数目来叙述，则可假设尘粒的尺寸为0.5μm，例如，1级、10级、100级无尘室最大尘粒数目分别小于或等于1颗、10颗、100颗，如果尘粒尺寸不是0.5μm，无尘室等级应以在一特定尘粒尺寸的级数来表示。例如：10级在0.2μm(尘粒尺寸在0.2μm或更大下，密度不大于75颗/立方英尺)，1级在0.1μm(尘粒尺寸在0.1μm或更大下，密度不大于35颗/立方英尺)。
万级净化车间检测标准：
气流速度及其均匀度检测，是无尘室效果的其他各项检测的前提，这项检测的目的是为了明确单向流无尘室工作区的平均气流通度及其均匀性。
1）室内洁净度的检测：洁净度的检测是为了确定洁净环境可达到的空气洁净度级别，可采用粒子计数器检测。
2）自净时间的检测：通过确定自净时间，查明洁净室内部发生污染时恢复其原有洁净度的能力。
3）照度的检测：照度检测的目的是为了判明洁净室的照度水平和照度的均匀性。 4）振动的检测：振动检测的目的是为了判明无尘室各表明的振动幅度。
5）温、湿度的检测：温、湿度检测的目的是把温度、湿度调整到一定限度内的能力。其内容包括检测无尘室的送风温度，检测有代表性测点的空气温度，检测无尘室中心点的空气温度，检测敏感元件处的空气度，检测室内空气相对温度，检测回风温度。
对于以微生物为控制对象的生物净化车间其重点要控制微生物的产生和传播，因为潮湿和水分是微生物滋生和繁殖的条件，因此水加湿的淋水、湿膜、高压喷雾等方法不能用在生物洁净室中，这类净化工程只能采用干蒸汽加湿和电极(电热)式加湿。
恒温恒湿洁净车间的适用范围
众所周知，大量的高科技产业的兴起与恒温恒湿洁净车间密不可分，如CCL电路基板覆铜板，PCB印刷电路板，电源和3C锂电池，光电LCD面板和LED，以及一些制药和食品工业这些方面都离不开恒温恒湿洁净车间。随着科学技术的发展，制造业所需的配套产品质量标准不断提高。工欲善其事必先利其器，工业制造商不仅需要从生产过程中针对产品不断创新发展，还需要改善产品的生产环境，严格要求恒温恒湿洁净车间环境，提高产品质量和稳定性。
无论是由于产品质量的提高而改造现有工厂，还是因市场需求而扩大工厂，工业制造商都将面临与项目未来相关的重大问题。从基础设施到配套装修，从工艺到设备采购一系列复杂而复杂的恒温恒湿洁净车间项目在这个过程中成本有很大的控制空间，因此恒温恒湿洁净车间建造者一定会关心项目的质量和总体成本。以下是影响工业厂房洁净室成本的一些主要因素。