耶格产品相比而言至少有以下特点：1.肺功能的诊断基础就是正常人的预计值，耶格肺功能仪为目前进口肺功能仪产品中唯一能提供真正中国人预计值系统。预计值系统是肺功能诊断的重要标准，耶格公司凭借在国内近700家用户的广泛用户基础，开发出了同行业中唯一具有自主知识产权的预计值系统。2.作为肺功能仪器的核心部件流速传感器，耶格采用独有的白金压差式传感器（耶格专利产品），不但精确度高，而且拆卸、清洗方便，无需凭借任何工具即可拆卸呼吸管道和流速传感器，而且带电加热功能，普通消毒液就可直接浸泡消毒（传感器上的唾液蛋白质必须用醚蛋白酶浸泡才可清洗干净，否则会严重影响传感器的精确性），可以永久使用，无需更换。3．环境的变化对肺功能正常值影响是比较大的，带环境参数自动测量模块，系统每隔20秒自动测量气压、环境温度、相对湿度、自动对病人测量结果进行BTPS校正，从而保证仪器测量数据的精确、可靠。这是耶格独有的技术。4．耶格公司肺功能仪采用ATS和ERS推荐使用的标准一氧化碳法弥散及密闭式氦稀释法残气测定方法，这种测定方法是目前最为精确的一种方法，受到呼吸界一致推崇。5．耶格公司是世界上第一台体积描记仪的生产厂家，至今已有近50年历史。耶格体描箱工艺精湛、全身透明，为先进的定容定压式，箱积900升，立式结构，占地面积少。箱内集中了箱压、口压和耶格先进的Pneumotach流速传感器，非常精密，长寿命设计，无需更换，大大减少了运行成本。6．耶格公司最新的脉冲振荡技术(IOS)可以说给肺功能检测领域带来一场革命。这种肺功能仪完全无创、完全不需要病人的配合即可测出病人的气道阻力及顺应性，而且可以定位阻力的产生部位。相应的还提供各种参数和图表。其突出优点是受试者可以自主呼吸，无需配合，无创伤性，病人无痛苦，无禁忌症，适用范围广泛，特别是可用于老年人，儿童和肺功能差的重症患者的肺功能检查7．药物激发试验测定气道高反应性的应用是近年来呼吸界的一个重要方向，很多大型综合性医院都在开展目前在国内真正开展了药物激发试验的医院90%以上都是使用的耶格激发试验仪器，仅在上海，耶格的激发试验就有近十家三级医院用户正在安全使用，在全国有百余家用户，从未有任何一家医院发生任何不安全医疗事故，其质量性能得到了广泛认可。8．整套设备除了测试气体、口嘴以外无任何消耗品，流速传感器、气体分析器等仪器核心部件均为永久性使用寿命。9．耶格公司的最新产品肺呼出气冷凝液分析仪，为新的呼吸道炎症状态检测方法。气适用于任何年龄，任何病况的患者，应用范围广泛，有很好的利用前景。10．德国耶格公司在国际国内呼吸界享有崇高的声誉。德国耶格公司是一家历史悠久的肺功仪专业生产厂家。它所独有的一些测试方法和测试仪器，使它在这个行业里始终处于领先的地位。目前国内已有500余家大型医院或科研机构在使用耶格的肺功能仪。这就使得其测定项目及参数具有广泛的参考性和可比性。11．我们是德国耶格公司在中国直设的机构，只经营德国耶格公司的产品，是目前国内唯一的专业肺功能仪销售服务商，而其它产品销售多为代理商制，由于一起的巨大保有量，使得我们的工程师有着丰富的维护培训经验，在售后服务、技术支持方面，很明显我们有着不可比拟的优势。12.正是由于上述种种原因，多年以来，我们的产品占有了国内市场90％以上，尤其是一些大中型医院出于所购设备必须具备领先的技术、优良的质量，几乎都是选购了耶格产品。
功能参数：
常规肺通气功能＼流速容量环＼每分最大通气量＼CO法弥散＼Ｈｅ稀释法残气＼ＩＯＳ脉冲振荡法气道阻力肺顺应性＼支气管药物激发实验＼呼吸肌肌力测定＼体积描记仪＼动态肺功能监测＼运动心肺功能\Ecoscreen呼出气快速冷凝收集器(呼出气冷凝液分析仪）等等所有肺功能测试参数．其中有些功能为选购功能
适用范围：
呼吸科＼肺科＼特检科＼心胸外科(手术前后)＼老年科＼肺功能室＼心血管科＼麻醉科＼体检中心＼支气管哮喘的诊断＼慢性阻塞性肺疾病的诊断
1.全新原装进口肺功能仪壹台（适用于儿童及成人）。
2.1、常规肺功能，采用流速容量传感器：（1）手柄式数字化双向压差传感器，金属铂金制造，永久寿命设计；传感器无裸露在外的采压气体导管，可永久使用，非消耗品，正常使用寿命8年，应易于拆卸和消毒处理；气道阻力0.06Kpa/L/S；测量范围：0～20L/S；分辨率：11ML/S；（2）容积测定方法：数字积分法；测量误差：±3.5%；分辨率：0.6ml/s；容积测定范围：18L；容量分辨率：0.002L，测量误差：3.5%；死腔容积0.07L；流速精度：±2%/±0.22～13L/S；（3）1L定标筒定标。
3.2、流速容量环肺活量:只需一次用力吹气可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据,具有简单明了的图形,方便评估测量结果。可从流速容量环中计算出MVV=FEV130。有多种形象化的软件帮助不易配合的儿童或老人完成流速容量环的测试。
4.3、全中文WINDOWS操作系统,全中文、可自由个性的报告格式。病人数据库管理系统,信息共享端口。
5.4、系统控制部分，高性能商用计算机系统,内存1G,硬盘320G,19液晶显示器,彩色喷墨打印机,Windos中文操作系统,56K高速语音moden。
6.5、系统工作环境、电气要求、安全方面:工作温度:445工作相对温度:10%95%工作电压:100240伏工作噪音:＜30分贝工作漏电流:＜80毫安主机绝缘强度:＞3000伏/分钟。
7.6、具有中国人预计值系统,预计值系统对用户开放,用户可输入本地区的预计值系统。
8.7、具有远程网络维修、远程诊断系统,要求肺功能设备具有全面的网络功能,厂家服务中心通过远程诊断系统提供技术支持。
9.8、测试系统通过标准,通过ATS、ERS、ISO9001、TUV、CE、FDA及国家医药管理局认证。电气部分符合IEC601、EN46001标准。
10.9、可升级多频频率脉冲振荡法（IOS）气道阻力和无创伤肺顺应性测定：气道阻力应能准确区分大、小气道的阻力，不需病人特殊配合即可测试。可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示可能。可对儿童或重病人进行测试。测量参数：气道总阻力R5、中心气道阻力R20、周边阻力X5、肺顺应性Clung、口腔顺应性Cmouth。（不含在此次投标报价中）。
11.10、可升级支气管药物激发试验（APS）：10.1计算机控制的精密定量给药装置，能严格控制到达小气道的药物剂量；10.2能控制雾化时的颗粒大小、流速、时间和部位，并画出反应的趋势图；10.3能从有限的一种或两种浓度的激发或扩张药物中，产生多种不同剂量的药物。10.4激发试验部件应能够自动完成给药，能够控制吸入流速、控制雾化的相位、控制雾化的时间长短、保证雾化效率稳定、保证雾化颗粒大小均匀。（不含在此次投标报价中）
12.1、肺通气功能检查,至少包括如下分析项目:吸气肺活量VCIN深吸气量IC补呼气量ERV潮气量VT每分钟通气量MV呼吸频率BF补吸气量IRV呼气肺活量VCEX最大肺活量VCMAX用力肺活量FVC每分最大通气量MVV最大通气量时潮气量VTMVV最大通气量时呼气频率BFMVV最大通气量持续时间TIMEMVV半秒量FEV0.5一秒量FEV1二秒量FEV2三秒量FEV3流速容量环的MVVFEV130一秒量比吸气肺活量FEV1%VCIN一秒量比用力肺活量FEV1%FVC一秒率FEV1%VCmax一秒量比吸气肺活量FEV1%VCEX呼气峰值流速PEF吸气峰值流速PIF吸气平均流速MIF呼气平均流速MEF25%呼气流速FEF2550%呼气流速FEF5075%呼气流速FEF75等
13.气道反应性试验。